公司根據市場需求分析及技術前沿分析，積極布局新產品的研發合成技術，主要有手性有機藥物分子砌塊的合成技術、苯環類藥物分子砌塊的合成技術、脂肪族類藥物分子砌塊的合成技術、芳雜環類藥物分子砌塊的合成技術、非天然氨基酸藥物分子砌塊的合成技術。

新產品的研發合成技術

苯基環己酮藥物分子砌塊的合成技術

公司采用邁克爾加成-親核取代串聯的方式合成苯基環己酮藥物分子砌塊，能夠以同一步驟包含多步反應、不經中間體分離的“一鍋法”構建苯基環己酮分子基本骨架，再進行官能團轉化完成目標苯基環己酮藥物分子砌塊的合成。公司的合成方法使用的溶劑能夠循環利用，合成過程步驟少，反應收率高，原子經濟性極高。

多鹵代苯基羧酸酯藥物分子砌塊的合成技術

公司從無/單鹵代的苯基羧酸出發，通過設計導向官能團，增大官能團原位點之間的反應活性差異，可以實現苯環不同位點C-H鍵的高化學選擇性鹵化反應，再經酯化反應，可以快速構建不同位點多鹵苯基羧酸酯化合物庫。由于公司采用合成反應方法的高選擇性、高可控性，目標產物分離提純簡便，溶劑回收利用率高且污染少，因此，新合成方法的成本低，所合成的藥物分子砌塊具有較強的市場競爭力。

低碳脂肪胺藥物分子砌塊的合成技術

公司創新性地采用易得化學品作為原料，以非貴金屬鹽為配體，一步反應直接得到成品，工藝簡單，并且總收率可達56%。公司采用的合成方法創新地避免使用傳統合成方法必需的危險化學品，反應條件溫和，收率高，并且反應過程穩定、易于操作，降低了合成反應成本，提升經濟效益。

低碳脂肪酸類藥物分子砌塊的合成技術

在優化的反應條件下，公司創新地采用工業易得的3-氧代環丁烷甲酸酯作為反應原料得到特異性還原劑，該還原劑可以高選擇性還原羰基，最終得到順式構型的3-氧代環丁烷甲酸甲酯，順/反式異構體比例高達20:1，隨后，經過雙分子親核Mitsunobu反應（光延反應）得到了反式的3-羥基環丁烷甲酸酯，隨后經水解反應得到目標產物。公司采用的三步反應具有高選擇性特點、合成反應條件溫和、反應后處理簡單（無需柱層析）的優點，每步收率達到82%以上，總收率可達54%，顯著提高反應收率，降低合成反應成本，具有較好的經濟性。

環丙烷類藥物分子砌塊的合成技術

公司在經典反應基礎上進一步探索新的合成方法，開發了特有的氮雜小分子相轉移催化劑，用于芳乙酸酯和芳乙腈類化合物的雙親核取代反應來構建環丙烷，合成反應收率在75%-85%，相比傳統經典的合成方法，公司采用的反應方法不僅反應條件溫和，而且反應時間短，合成反應收率高，反應原料利用率高，具有較強的經濟性。

五元芳雜環藥物分子砌塊的合成技術

公司的4-氯噻吩-2-羰基衍生物的合成方法（ZL201811333087.9），篩選了多個氯代試劑和路易斯酸催化劑組合后，使用三氯異氰尿酸作為氯代試劑和三氯化鋁作為路易斯酸的組合可以以極高選擇性得到4-位氯取代的產物，4-位氯取代/5-位氯取代比例高于15:1，而目標藥物分子砌塊的五位異構體在后處理過程中可通過重結晶方法高效提純。整條路線使用2-乙酰基噻吩等經濟易得的原料，收率高達82.5%。反應過程中的產生的副產物氰尿酸可以用于制造氯代衍生物，用于合成氰尿酸甲醛樹脂、環氧樹脂、除草劑等，經濟附加值較高。

六元雜環藥物分子砌塊的合成技術

公司在專利（ZL201410149113.8）中開發了一種獨特的合成5-羥基嘧啶-2-羧酸的方法，未見有文獻報道。合成以簡單的5-溴-2-氰基嘧啶為起始物料，通過芐氧基取代，再同時水解醚鍵和氰基的方法，兩步收率分別為91%和67%，兩步總收率可達61%。公司的合成方法通過靈活調整反應路線直接避開強堿性和超高溫水解的劇烈的反應條件，這不僅降低了對設備的剛性要求，而且在后處理和收率方面均能滿足客戶對產品技術指標及不同量級的需求。

稠合多環類藥物分子砌塊的合成技術

公司開發了一種獨特的合成吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的方法。傳統的方法需要多步驟的官能團轉化以及高壓反應，難以工業化生產，并且收率不穩定，一般只有10-30%。公司以吡啶化合物為基本骨架，與脒類化合物進一步縮合得到吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3H)-酮的衍生物。公司通過上述方法，運用不同的合成反應條件及靈活選擇底物的特點，可定向合成不同類型的稠合多環類藥物分子砌塊，為后續此稠合多環類藥物分子砌塊的商業化奠定了良好的基礎。

非天然氨基酸藥物分子砌塊的合成技術

公司在專利中創新地設計了一種方法，即以工業易得的原料出發，經疊氮轉換、水解反應、還原反應可得到非天然的色氨酸衍生物。公司所用的原料和試劑易得、成本低、反應條件溫和、選擇性高，后處理簡便，三步反應的收率平均可達80%以上。公司利用該類方法能夠擴展不同類型的非天然氨基酸砌塊庫，因合成反應步驟少，合成的非氨基酸種類豐富且純度較高，公司的非天然氨基酸類藥物分子砌塊能夠新藥研發機構的定制化及多樣化需求。

手性有機藥物分子砌塊的合成技術

公司運用多種環加成、共軛加成、C-H酰胺化、C-H芳基化、關環復分解、烯丙基烷基化等反應進行構建結構多樣的開鏈和環狀手性膦氧化物藥物分子砌塊。因此，公司通過手性藥物分子砌塊和手性配體的設計及規劃合成路徑，儲備了豐富的手性藥物分子砌塊產品線，能夠較好地滿足新藥研發企業的多樣化需求。